核酸檢測(cè)采用的是熒光定量PCR方法，通過(guò)對(duì)照病毒中的單股RNA將病毒的基因序列檢測(cè)為靶標(biāo)，可以檢測(cè)出樣本中是否攜帶病毒，從而判斷被檢測(cè)的人員是否是潛在的病毒攜帶者。

核酸檢測(cè)過(guò)程可以分為四個(gè)階段，分別為取樣階段、留樣階段、核酸提取階段、液相色譜分離比對(duì)。

1.在取樣階段，工作人員需要通過(guò)超純水來(lái)進(jìn)行消毒和設(shè)備的清理。

2.留樣階段，核酸檢測(cè)的工作人員需要將采取的樣本浸沒(méi)在細(xì)胞保存液中，而細(xì)胞保存液就需要超純水進(jìn)行輔助，因?yàn)樽詠?lái)水中的雜質(zhì)太多，會(huì)侵蝕和腐蝕細(xì)胞，無(wú)法成為可靠的無(wú)害液體，細(xì)胞保存液具有稀釋作用，能夠分離出大量包埋在粘液中的有效細(xì)胞，將有價(jià)值的細(xì)胞盡可能多的保存下來(lái)，為檢驗(yàn)結(jié)果提供準(zhǔn)確保證。

3.核酸提取階段，在此階段需要通過(guò)高溫將樣本進(jìn)行滅活，使其喪失傳染能力，完成高溫滅活后，就需要使用純水進(jìn)行加溫處理樣本，因?yàn)榧兯梢苑乐菇Y(jié)垢情況，增加鍋爐的使用時(shí)間，而自來(lái)水中的鎂離子和鈣離子含量過(guò)高，容易導(dǎo)致設(shè)備結(jié)垢損壞。

4.在樣本進(jìn)行滅活后需要通過(guò)液相色譜儀進(jìn)行RNA鏈的分離，通過(guò)對(duì)比靶細(xì)胞基因序列，可以直觀的看出檢測(cè)者是否攜帶病毒。而在將樣本送入液相色譜儀的時(shí)候就需要用到超純水進(jìn)行稀釋?zhuān)驗(yàn)槿梭w的粘液濃度過(guò)高，容易堵塞色譜儀的進(jìn)口影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

滲源超純水機(jī)可以滿(mǎn)足RO純水和超純水的用水需求，廣泛適用于液相色譜、氨基酸分析、毒理研究、分子都生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、凝膠分析、氣相色譜等多種實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，可為用戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)的超純水。