口罩廠組件屬于醫(yī)療行業(yè)，而且對(duì)加工過程的材料和使用的水質(zhì)都有嚴(yán)格的要求，本次采購(gòu)設(shè)備為滲源醫(yī)藥純化水系統(tǒng)，滿足于加工生產(chǎn)過程中所需要使用的純化水系統(tǒng)，致力于滿足全國(guó)乃至全球人民的口罩需求。
 

滲源醫(yī)藥純化水系統(tǒng)-主機(jī)部分展示

目前，我國(guó)關(guān)于口罩的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》，GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》，YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》，GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》等，目前主要分為勞動(dòng)防護(hù)、醫(yī)用防護(hù)、日常防護(hù)三類。目前國(guó)內(nèi)常見的口罩，基本上都是四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)體系：國(guó)標(biāo)、美標(biāo)、歐盟標(biāo)準(zhǔn)和日標(biāo)。 說明：YY開頭的代表醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，GB開頭的代表國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，即國(guó)標(biāo)。

在生產(chǎn)過程中需要使用純水系統(tǒng)輔助生產(chǎn)，滲源醫(yī)藥純化水系統(tǒng)可滿足醫(yī)藥生產(chǎn)過程中大量的純水消耗，水質(zhì)的污染會(huì)醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境及產(chǎn)品帶來影響。如工位器具、潔凈服使用了不符合標(biāo)準(zhǔn)的水進(jìn)行清洗，勢(shì)必會(huì)增加其自身的菌落數(shù)，從而污染醫(yī)療器械生產(chǎn)過程及其生產(chǎn)環(huán)境。

滲源醫(yī)藥純化水系統(tǒng)-預(yù)處理部分展示
 

我們?cè)谏a(chǎn)過程中工人所穿著的潔凈工作服清洗過程需要使用純水沖洗，無菌工作服的清洗過程需要使用純化水系統(tǒng)，而工位器具的生產(chǎn)和接觸部件的位置清洗也需要使用純水清洗，這都離不開純水系統(tǒng)的制取，所以在口罩生產(chǎn)過程中，都是無法離開純化水系統(tǒng)，只有符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的水質(zhì)使用，才能在最后的GMP認(rèn)證上通過，生產(chǎn)出符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，在出口產(chǎn)品上展現(xiàn)大國(guó)風(fēng)范。

 推薦：滲源醫(yī)藥純化水系統(tǒng)